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反兴奋剂条例(2018年修正本)
发布部门:国务院 发布日期:2018.09.18
实施日期:2018.09.18 效力级别:行政法规
时效性:有效 法规类别:体育

(2004年1月13日中华人民共和国国务院令第398号公布 根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订 根据2018年9月18日国务院令第703号《国务院关于修改部分行政法规的决定》修正)

第一章 总  则

第一条 

  为了防止在体育运动中使用兴奋剂,保护体育运动参加者的身心健康,维护体育竞赛的公平竞争,根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律,制定本条例。


第二条 

  本条例所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。


第三条 

  国家提倡健康、文明的体育运动,加强反兴奋剂的宣传、教育和监督管理,坚持严格禁止、严格检查、严肃处理的反兴奋剂工作方针,禁止使用兴奋剂。

  任何单位和个人不得向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。


第四条 

  国务院体育主管部门负责并组织全国的反兴奋剂工作。

  县级以上人民政府负责药品监督管理的部门和卫生、教育等有关部门,在各自职责范围内依照本条例和有关法律、行政法规的规定负责反兴奋剂工作。


第五条 

  县级以上人民政府体育主管部门,应当加强反兴奋剂宣传、教育工作,提高体育运动参加者和公众的反兴奋剂意识。

  广播电台、电视台、报刊媒体以及互联网信息服务提供者应当开展反兴奋剂的宣传。


第六条 

  任何单位和个人发现违反本条例规定行为的,有权向体育主管部门和其他有关部门举报。


第二章 兴奋剂管理

第七条 

  国家对兴奋剂目录所列禁用物质实行严格管理,任何单位和个人不得非法生产、销售、进出口。


第八条 

  生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素(以下简称蛋白同化制剂、肽类激素),应当依照《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号。

  生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况,并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。


第九条 

  依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备下列条件,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素:

  (一)有专门的管理人员;

  (二)有专储仓库或者专储药柜;

  (三)有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度;

  (四)法律、行政法规规定的其他条件。

  蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。


第十条 

  除胰岛素外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。


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